Haploinsuffisance de A20 (HA20)
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Généralités
Appartient aux Maladies auto-inflammatoires (MAI) : groupe hétérogène, liées à des anomalies de l’immunité innée d’origine monogénique ou polygénique avec des épisodes récurrents d’inflammation systémique
Ressemble à une maladie de Behçet familial ou à début précoce
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