Dermatite interstitielle granulomateuse
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Mise à jour avril 2024
Généralités
Pathologie rare, caractérisée histologiquement par la présence dermique d’un infiltrat granulomateux interstitiel histiocytaire, avec remaniements collagéniques.
Cliniquement : plaques maculo-papuleuses, érythémato-violacées, en « cordes », de localisation proximale en région axillaire latéro-thoracique.
Le plus souvent associée à une pathologie auto-immune, néoplasie ou cause iatrogène.
Etiologies médicamenteuses : notamment anticalciques, IEC, béta-bloquants.
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